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子宮內(nèi)膜癌精準(zhǔn)分子分型標(biāo)準(zhǔn)品,助力POLE基因檢測(cè)

原載自:m.xchbhr.cn[技術(shù)資料頻道]  2024-04-11  瀏覽次數(shù):1407

 

2013年美國(guó)癌癥基因組圖譜(TCGA),依據(jù)子宮內(nèi)膜癌全基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組等多組學(xué)檢測(cè)結(jié)果,將其分為POLE突變型、微衛(wèi)星不穩(wěn)定突變型、低拷貝數(shù)型和高拷貝數(shù)型等4種類(lèi)型。2023年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)分期建議,所有的子宮內(nèi)膜癌EC患者均應(yīng)完善分子分型檢測(cè)。

 

4.9 圖片1.png

 

圖1 子宮內(nèi)膜癌分子分型檢測(cè)推薦路線

 

2024年1月29日,美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN )同時(shí)對(duì)結(jié)腸癌和直腸癌指南進(jìn)行了更新,升級(jí)為2024.V1版本。相比于2023 V6版NCCN指南,2024 V1版增加了POLE 和POLD1突變、RET融合基因的分子檢測(cè)說(shuō)明。


 

 

 

POLE基因簡(jiǎn)介

 

 

POLE 基因位于12q24. 33,由63762個(gè)堿基對(duì)組成,包含51個(gè)外顯子序列,POLE基因編碼 DNA聚合酶 Polε的催化亞基,該亞基包含催化結(jié)構(gòu)域和核酸外切酶結(jié)構(gòu)域,對(duì) DNA復(fù)制過(guò)程中的校對(duì)功能至關(guān)重要。當(dāng)POLE基因的外切酶結(jié)構(gòu)域發(fā)生致病性突變、導(dǎo)致該蛋白在 DNA復(fù)制過(guò)程中無(wú)法及時(shí)執(zhí)行錯(cuò)配校對(duì)功能時(shí),腫瘤細(xì)胞的基因組會(huì)在細(xì)胞增殖過(guò)程中積累大量的復(fù)制錯(cuò)誤,從而表現(xiàn)為超過(guò)正常細(xì)胞(通常<10個(gè)突變/Mb)10~100 倍以上的突變頻率。只有在腫瘤中檢出位于POLE基因核酸外切酶結(jié)構(gòu)域(第9~14外顯子)的致病性突變,才能被診斷為POLE突變型,Pole基因突變可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。

 

目前研究發(fā)現(xiàn),盡管POLE基因突變的腫瘤形態(tài)學(xué)高度惡性,但預(yù)后良好,對(duì)免疫制劑具有良好反應(yīng)。

 
 
 

 

POLE基因變異

 

POLE突變包括體系突變和胚系突變,其中體系突變率為 6%~10%,胚系突變率 0.25%~4%,胚系突變具有遺傳性。POLE基因突變類(lèi)型包括核苷酸的重復(fù)、缺失和插入,大多數(shù)突變是非整倍體。POLE基因突變檢測(cè)包括熱點(diǎn)突變或POLE基因核酸外切酶結(jié)構(gòu)域致病性突變。POLE基因核酸外切酶結(jié)構(gòu)域包含外顯子 9~14,80%以上的致病性變異發(fā)生在 9號(hào)和13號(hào)外顯子。目前已確定包括 P286R、V411L、S297F、S459F、A456P、F367S、L424I、M295R、P436R、M444K 和 D368Y 位點(diǎn)在內(nèi)的11個(gè) POLE基因的致病性突變位點(diǎn)。新的可能致病性突變位點(diǎn)正在被陸續(xù)報(bào)道,少數(shù)研究已經(jīng)證實(shí)了外切酶結(jié)構(gòu)域以外的致病性突變,但其致病作用有待進(jìn)一步證實(shí)。

 
 
 

 

POLE基因檢測(cè)

 

目前POLE基因突變的檢測(cè)方法主要包括Sanger測(cè)序和第二代高通量測(cè)序(NGS)。Sanger測(cè)序的優(yōu)勢(shì)是成本低、精確度高,對(duì)于已知變異位點(diǎn)的檢測(cè)非常經(jīng)濟(jì)和高效,可以作為檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn),但最大的局限性是覆蓋度和靈敏度低,不能檢測(cè)到未知變異位點(diǎn)。NGS 技術(shù)具有通量大、精準(zhǔn)度高和信息量豐富等優(yōu)點(diǎn),但由于檢測(cè)成本高、周期長(zhǎng),限制了NGS在臨床實(shí)踐中的推廣應(yīng)用。此外,為降低檢測(cè)成本并提高檢測(cè)靈敏度,還可以對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行雜交捕獲或擴(kuò)增子富集后進(jìn)行靶向測(cè)序(targeted sequencing)。2021版《子宮內(nèi)膜癌分子檢測(cè)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》推薦條件允許的情況下對(duì)POLE基因9~14號(hào)外顯子區(qū)域進(jìn)行高通量靶片段測(cè)序,尤其是POLE基因核酸外切酶結(jié)構(gòu)域的致病突變。

 

子宮內(nèi)膜癌精準(zhǔn)分子分型標(biāo)準(zhǔn)品

科佰生物推出了子宮內(nèi)膜癌精準(zhǔn)分子分型標(biāo)準(zhǔn)品,助力POLE基因檢測(cè)。部分?jǐn)?shù)據(jù)展示如下:

 

產(chǎn)品列表2.png

 

AI-Edigene® POLE p.S297F Reference Standard Plus CBP10682

CBP10682.jpg

 

AI-Edigene® POLE p.V411L Reference Standard Plus CBP10684

CBP10684.jpg

 

AI-Edigene® POLE p.P286R Reference Standard Plus CBP10685

CBP10685.jpg

 

AI-Edigene® POLE p.F367S Reference Standard Plus CBP10689

CBP10689.png

 

AI-Edigene® POLE p.L424I Reference Standard Plus CBP10690

CBP10690.png


 

 

 

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